Diego Fernández, presidente de la Fundación Mar del Plata Trasplante celebró esta fecha tan especial para quienes desarrollan la misión de concientizar y llevar adelante proyectos. Argentina tiene 7100 personas en lista de espera.
Carla Fernández, la mamá, explicó que a los 6 meses le detectaron una miocardiopatía congénita que derivó en la necesidad de un trasplante de corazón. Cada 15 días, la familia viaja a Buenos Aires para realizar estudios y avanzar en su recuperación. El próximo 3 de marzo en el club Rotary (Edison 35
Carla Fernández, la mamá, explicó que a los 6 meses le detectaron una miocardiopatía congénita que derivó en la necesidad de un trasplante de corazón. Cada 15 días, la familia viaja a Buenos Aires para realizar estudios y avanzar en su recuperación. Cómo ayudar.
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